Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Una de las enfermedades degenerativas más misteriosas (y más dramáticas) que afecta a entre 7 y 8 personas de cada 100.000 en todo el mundo. La OMS predice un aumento del 160% para 2050. Cada año se diagnostican casi 120.000 nuevos casos de ELA en todo el mundo. Sería probable el origen genético de esta enfermedad neurológica.
La ELA es causada por el deterioro de las neuronas motoras que controlan los músculos voluntarios. La afección se caracteriza:
- anatómicamente por la degeneración del fascículo piramidal y la atrofia de las grandes células motoras de los cuernos anteriores de la sustancia gris de la médula espinal y de las células del tronco encefálico.
- clínicamente por la coexistencia de fenómenos de parálisis espasmódica y atrofia muscular progresiva.
Principales factores de riesgo: exposición a pesticidas, traumatismos físicos importantes, exposición a metales pesados, tabaquismo, dieta rica en grasas...
Nota: la enfermedad se conoce en Francia con el nombre de "enfermedad de Charcot". En Norteamérica se le llama "enfermedad de Lou Gehrig".
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